今天我們來介紹下加氫反應釜試驗情況,，具體是如何操作的呢,？下面六點,，來一起了解吧,！

　　1,、升壓必須分次進行,，以20%工作壓力為間距,，每升一級停留5分鐘,，升至試驗壓力時停留30分鐘,，檢查密封情況,。試驗壓力為100-105%工作壓力。發(fā)現(xiàn)泄漏,，應先降壓,，然后適當擰緊螺母和接頭，嚴禁在高壓下擰緊螺母和接頭,。

　　2,、進氣口和排空閥使用針型閥密封，關閉時僅需輕輕轉動閥針,，壓緊密封面,，即能達到良好的密封，禁止使用過大的力,，以免損壞密封面,。

　　3、反應過程中禁止速冷速熱,，以防過大的溫度應力使釜體造成裂紋,。在反應結束后，先進行冷卻降溫，可通水冷卻或空冷,，再放出釜內高壓氣體,，使壓力降至常壓，然后將螺栓對稱均等地旋松卸下,。開蓋過程中應特別注意保護密封面,，均勻的將釜蓋抬起，避免釜蓋和釜體的密封環(huán)遭受碰撞而導致?lián)p壞,。

　　4,、每次操作完畢，應處理釜體,、釜蓋上的殘留物,，高壓釜上所有密封面，應經(jīng)常清洗,，并保持干燥,，不允許用硬物或表面粗糙的軟物進行清洗。

　　5,、反應開始后要密切關注反應中各參數(shù)的變化,，尤其是壓力的變化，一旦發(fā)現(xiàn)異常,，應馬上關閉加熱開關,，并報告部門領導，如溫度過高,，可以通過冷卻盤管接冷卻水降溫處理,；如壓力過高，可以進行降溫或從排氣閥放空,，氫氣放空時一定要通過管道排到室外,！

　　6、反應過程中,，如需取樣,，可以通過進氣口放料出來進行分析，但必須保證反應體系為均相,，不會有固體析出,。如反應中用到鈀碳或雷尼鎳等非均相催化劑，取樣前應先將攪拌停止,，靜置約10min后,，方可取樣。如需多次取樣分析,，管道中首先放出的部分為管道中的殘留,，不能體現(xiàn)釜內真實的反應情況，應先放出約20毫升后再取樣分析。